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Medizinisch/biologische Studie (experimentelle Studie)

2.45-Gz wireless devices induce oxidative stress and proliferation through cytosolic Ca(2+) influx in human leukemia cancer cells. med./biol.

2,45 GHz-drahtlose Geräte rufen oxidativen Stress und Proliferation durch cytosolischen Ca(2+)-Influx bei menschlichen Leukämie-Krebszellen hervor.

Von: Naziroglu M, Cig B, Dogan S, Uguz AC, Dilek S, Faouzi D
Erschienen in: Int J Radiat Biol 2012; 88 (6): 449 - 456 ( Externe Webseite öffnen PubMed Eintrag, Externe Webseite öffnen Journal Website )

Ziel der Studie (lt. Autor)
Es sollte die Wirkung einer 2,45 GHz-Exposition auf das Antioxidantien-System, die Calcium-Ionen-Signalübertragung, die Zellzahl und die Zelllebensfähigkeit in menschlichen Leukämie-Zellen untersucht werden.
Hintergrund/weitere Details:
Die Zellkulturen wurden auf zwei Hauptgruppen (Kontrolle und Exposition) aufgeteilt und dann wiederum in vier Untergruppen mit unterschiedlicher Expositions-Dauer unterteilt (1, 2, 12 und 24 Stunden). Die Versuche wurden für jede Expositions-Zeit sechs Mal wiederholt.

Endpunkte

Exposition/Befeldung
Allgemeine Kategorie: Mikrowellen, PW (gepulste Welle), 2,45 GHz, drahtloses Übermittlungssystem (HF), Ko-Exposition

FeldeigenschaftenParameter
2,45 GHz
gepulst (PW)
Expositionsdauer: kontinuierlich für 1, 2, 12 oder 24 h
Leistung: 2 W Maximalwert
SAR: 0,1 W/kg räumlich gemittelt (an der Flaschenoberfläche bei E = 10 V/m)
SAR: 1,3 W/kg räumlich gemittelt (an der Flaschenoberfläche bei einem Antennen-Abstand von 17 und 18 cm (Proben 3, 4 und 6))
SAR: 1,5 W/kg räumlich gemittelt (an der Flaschenoberfläche bei einem Antennen-Abstand von 15 cm (Probe 5))
SAR: 1,9 W/kg räumlich gemittelt (an der Flaschenoberfläche bei einem Antennen-Abstand von 12 cm (Probe 1))
SAR: 2,5 W/kg räumlich gemittelt (an der Flaschenoberfläche bei einem Antennen-Abstand von 9 cm (Probe 2))

FELD Detailliertere Expositionsparameter (in engl. Sprache) anschauen

Exponiertes System:
intakte Zelle/Zellkultur (in vitro)
HL-60 (menschliche Knochenmarks-Leukämie-Zellen)

Methoden
Endpunkt/Messparameter/Methodik

Untersuchtes Material: intakte Zelle/Zellkultur (in vitro)

Untersuchungszeitpunkt: nach der Befeldung

Hauptergebnis der Studie (lt. Autor)
In den exponierten Proben waren die Werte für die Lipidperoxidation zu den jeweiligen Zeitpunkten (nach 1, 2, 12 und 24 Stunden) im Vergleich zu den Kontroll-Proben signifikant höher. Die Werte für die Glutathionperoxidase, für das reduzierte Glutathion und das Vitamin C unterschieden sich zwischen den Gruppen nicht signifikant.
Die cytosolischen Calcium-Konzentrationen erhöhten sich mit der Dauer des Experiments in allen Gruppen, mit den höchsten gemessenen Werten nach 24 Stunden. Jedoch waren die Calcium-Konzentrationen in den exponierten Gruppen signifikant höher als in den Kontroll-Gruppen nach der entsprechenden Zeit. Eine Zugabe des TRPM2-Kanal-Blockers 2-APB zu den exponierten Zellen führte im Vergleich zu den Kontrollen und den exponierten Proben ohne 2-APB bei den jeweiligen Zeitpunkten zu einer verminderten Calcium-Konzentration im Cytosol.
Im Vergleich zur Kontrollgruppe fanden sich in der exponierten Gruppe signifikant höhere Zellzahlen.
Die Autoren schlussfolgern, dass eine 2,45 GHz-Exposition die Zellproliferation in menschlichen Leukämie-Zellen, möglicherweise durch eine cytosolische Calcium-Ausschüttung und oxidativen Stress, anregen könnte.

(Studienmerkmale: medizinisch/biologische Studie, experimentelle Studie, Voll-/Hauptstudie)

Studie gefördert durch

  • nicht angegeben/keine Förderung

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Glossar: Antennen, Antioxidantien, Befeldung, biologische, Calcium, Cytosol, Endpunkt, Enzymaktivität, exponierten, Exposition, Fluorophotometrie, gepulst, GHz, Glutathion, Glutathionperoxidase, HF, HL-60, Hämozytometer, in vitro, Ionen, Kationen, Knochenmarks, Ko-Exposition, Kontrollgruppe, Leistung, Leukämie, Lipidperoxidation, menschlichen, Mikrowellen, MTT-Test, oxidativen Stress, Protein, PW, reaktive, SAR, Signalübertragung, signifikant, Spektrophotometrie, Thiobarbitursäure, Transmembran, Trypanblau, Vitamin C, Voll-/Hauptstudie, Zellen, Zellkultur, Zelllebensfähigkeit, Zellproliferation, Zellteilung

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