Medizinische/biologische Studie (experimentelle Studie)

Evaluation of genotoxic effects in human leukocytes after in vitro exposure to 1950 MHz UMTS radiofrequency field med./bio.

[Bewertung genotoxischer Wirkungen auf menschliche Leukozyten nach in vitro-Exposition bei einem hochfrequenten 1950 MHz UMTS-Feld]

Von: Zeni O, Schiavoni A, Perrotta A, Forigo D, Deplano M, Scarfi MR

Veröffentlicht in: Bioelectromagnetics 2008; 29 (3): 177-184

Ziel der Studie (lt. Autor)

Es sollte untersucht werden, ob intermittierende Expositionen bei der Frequenz von 1950 MHz und dem UMTS-Signal dazu in der Lage sind, genotoxische Wirkungen in menschlichen Blutzellen zu induzieren.

Hintergrund/weitere Details

Für jeden Spender (n=6) wurden verschiedene experimentelle Bedingungen betrachtet, um eine mögliche unterschiedliche Empfindlichkeit während des Zellzyklus' zu testen (über den Mikronukleus-Assay): (1) intermittierende Expositionen un-stimulierter Lymphozyten (ruhende Zellen) für 24 h, gefolgt von einer 44-stündigen Exposition nach Phytohämagglutinin-Stimulation zur Untersuchung der Hochfrequenz-Exposition in den Stadien der G0-Phase-G1-Phase-S-Phase-G2-Phase; (2) intermittierende Expositionen für 44 h nach Phytohämagglutinin-Stimulation zur Untersuchung der Hochfrequenz-Exposition während den Stadien der G1-Phase-S-Phase-G2-Phase; (3) intermittierende Expositionen un-stimulierter Lymphozyten (ruhende Zellen) für 24 Stunden vor Phytohämagglutinin-Stimulation. Für den Komet-Assay wurden un-stimulierte Lymphozyten (ruhende Zellen) für 24 Stunden exponiert.
Positive Kontrollen wurden durchgeführt, indem die Zellen mit Mitomycin C für den Mikronukleus-Assay bzw. Methylmethansulfonat für den Komet-Assay behandelt wurden.

Endpunkt

Genotoxizität/Mutation: Bildung von Mikronuklei während verschiedener Zellzyklus-Stadien

Exposition/Befeldung (teilweise nur auf Englisch)

Exposition	Parameter
Exposition 1: 1.950 MHz Expositionsdauer: intermittierend, 6 min an/2 h aus, für 24, 44 oder 24 + 44 h	SAR: 2,2 W/kg

Exposition 1

Hauptcharakteristika

Frequenz	1.950 MHz
Typ	elektromagnetisches Feld
Charakteristik	gerichtetes Feld
Expositionsdauer	intermittierend, 6 min an/2 h aus, für 24, 44 oder 24 + 44 h

Modulation

Modulationsart	s. Zusatzinfo
Zusatzinfo	UMTS 3GPP standard (FDD mode)

Expositionsaufbau

Expositionsquelle	TEM-Zelle [Zeni et al., 2003]
Kammer	The TEM cell was placed vertically inside an incubator equipped with air circulation systems.
Aufbau	Two 25-ml Pyrex flasks filled with 10 ml of whole blood culture were placed 1 cm from each other on each side of the septum over a 1.5-mm thick Plexiglas shelf and radiated from the bottom.
Schein-Exposition	Eine Schein-Exposition wurde durchgeführt.
Zusatzinfo	Several independent temperature measurements were carried out in dummy cultures (flasks filled with culture medium) applying constant input power of 6 W for 6 min. A temperature increase of 0.67 ± 0.35 °C was measured, but the "off" period (2 h) was long enough to restore the initial conditions.

Parameter

Messgröße	Wert	Typ	Methode	Masse	Bemerkungen
SAR	2,2 W/kg	-	berechnet	-	-

Mess- und Berechnungsdetails

Power was checked at different points of the feeding line throughout the exposure. The electric field and SAR distributions were determined using FDTD computational dosimetry considering four different materials. The electromagnetic characteristics for glass, plastic material, and blood were obtained from literature, while culture permittivity and conductivity were measured.

Referenzartikel

Zeni O et al. (2003): Lack of genotoxic effects (micronucleus induction) in human lymphocytes exposed in vitro to 900 MHz electromagnetic fields

Exponiertes System:

intakte Zelle/Zellkultur (in vitro)

Methoden Endpunkt/Messparameter/Methodik

Genotoxizität/Mutation: genotoxische Wirkungen während verschiedener Zellzyklus-Stadien (Zytokinese-Block-Mikronukleus-Assay); alkalischer Komet-Assay zum Nachweis von primärem DNA-Schaden)
Zelllebensfähigkeit/Zellteilung/Zellproliferation: Zellproliferation (Zytokinese-Block-Proliferationsindex; binuklearer Zellindex); Zellzyklus-Kinetik

Untersuchtes System:

DNA/RNA (in vitro)
intakte Zelle/Zellkultur (in vitro)

Untersuchungszeitpunkt:

nach der Befeldung

Hauptergebnis der Studie (lt. Autor)

Die Ergebnisse zeigten, dass intermittierende Expositionen in verschiedenen Stadien des Zellzyklus bei dem UMTS-Signal bei einem SAR-Wert, der dem gegenwärtigen Europäischen Grenzwert entspricht, keine genotoxischen oder zytotoxischen Wirkungen in menschlichen Lymphozyten induzieren.

Studienmerkmale:

medizinische/biologische Studie
experimentelle Studie
Voll-/Hauptstudie

Studie gefördert durch

nicht angegeben/keine Förderung

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